BlueDream » ClanTemplates.com

Gisterenochtend kreeg ik telefoon van de professor in Leuven dat ik mijn voorbereidende cortisone niet meer moet nemen omdat ik niet in aanmerking kom voor behandeling met Yondelis omwille van de terugbetaling. We zouden dus moeten herbekijken wat er eventueel nog mogelijk was met Chemo (waarvan we weten dat het niet werkt) of anders de behandeling stopzetten. ’s Avondslaat krijg ik terug telefoon met de melding dat het product toch nog goedgekeurd is om mij verder mee te behandelen. Deze ochtend neem ik de cortisone en vertrek naar het ziekenhuis. Ik schrijf me in op het oncologisch dagziekenhuis, ze trekken wat bloed en ik krijg vrijwel direct een dokter te spreken. Ze vraagt hoe het met me gaat en of dat ik ergens pijn heb, gelukkig heb ik nog geen pijn en voel ik me heel goed. Ik moet verder wachten tot het product op de afdeling aangekomen is zodat ze het kunnen aansluiten met de infusor en ik naar huis kan.

Tijdens het wachten kan ik ook nog even de professor spreken, hier wordt het nogmaals duidelijk dat het nieuwe product hopelijk de groei van de tumor wat kan vertragen, maar dat we zeker niet méér mogen verwachten. Op de scanner van januari was de grootste tumor die te zien was in de linkerlong 1,5 cm in diameter groot. Op vorige scanner was deze, ondanks de Chemo, 3 cm groot. In het slechtste geval zal deze verdubbeling zich verderzetten en de (grootste) tumor binnen een 2-3tal maanden 6cm groot zijn en waarschijnlijk de nodige pijn veroorzaken. Op 16 juni, na 3 keer Yondelis gekregen te zullen hebben, volgt de volgende scanner om een nieuwe tussenstand op te maken.
De boodschap is om hoopvol maar realistisch te blijven, en zeker te genieten van elke dag.
In de tijd die mij nog rest wil ik mee bouwen aan een kankervrije wereld en mij dus volledig inzetten om geld in te zamelen voor kankeronderzoek. Dit doe ik met Bart’s Weg vzw. Ik blijf positief vechten, maar hoop dat er in de toekomst geen gevechten meer geleverd moeten worden.Weg vzw.